Kit di test di l'antigenu COVID-19 (SARS-CoV-2) (Saliva)

Kit di test di l'antigenu COVID-19 (SARS-CoV-2) (Saliva)

Sistema di certificatu: Certificazione CE

Sensibilità: 94,74% Specificità: 99,30% Accuratezza: 97,28%

U fondu di u produttu

U novu coronavirus appartene à u genre β.COVID-19 hè una malatia respiratorja infettiva acuta.E persone sò generalmente suscettibili.Attualmente, i pazienti infettati da u novu coronavirus sò a principale fonte d'infezzione: e persone infettate asimptomatiche ponu ancu esse una fonte infettiva.Basatu nantu à l'investigazione epidemiologica attuale, u periodu d'incubazione hè di 1 à 14 ghjorni, soprattuttu 3 à 7 ghjorni.I manifestazioni principali include febbre, fatigue è tosse secca.A congestion nasale, u nasu runny, u mal di gola, a mialgia è a diarrea si trovanu in pochi casi.

Usu destinatu

Stu pruduttu hè utilizatu per a rilevazione qualitativa di l'infezzione nova da l'antigenu coronavirus in campioni di saliva umana

Features

Utilizà u principiu di u metudu di sandwich à doppiu anticorpu

Semplice: operazione simplice, faciule da interpretà

Rapidu: a rilevazione hè rapida, u risultatu pò esse interpretatu in 15 minuti

Screening rapidu per l'infezione precoce

Accuratezza: alta sensibilità è specificità

Stabile: faciule d'almacenà è di trasportu

Passi di l'operazione è interpretazione di i risultati

Operazione A (tampone nasale) Operazione B (tampone nasofaringeo)

Aghjunghjite 3 gocce di campione per esse testatu (circa 120μL)

Pusitivu (+): Appariscenu duie bande rosse-viole.Unu hè situatu in l'area di rilevazione (T), è l'altru hè situatu in l'area di cuntrollu di qualità (C).

Negativu (-): Solu una banda viola-russa appare in l'area di cuntrollu di qualità (C).Ùn ci hè micca una banda viola-rossa in l'area di rilevazione (T).

Invalidu: Ùn ci hè micca una banda viola-russu in l'area di cuntrollu di qualità (C).